PeRsonalised medicine Empowerment Connecting Innovation ecoSystems across EUrope

Kvietimo kodas: 101161301

Paspartinti personalizuotos medicinos diegimą Europoje, mažinant susiskaidymą ir nelygybę ES palengvinant pažangiųjų technologijų inovacijų diegimą įvairiose ekosistemose, pasižyminčiose skirtingu inovacijų, turto, strategijų ir politikos lygiu.

Suplanuotos veiklos:

1. Paspartinti personalizuotos medicinos diegimą Europoje, mažinant susiskaidymą ir nelygybę ES ir palengvinant pažangių technologijų naujovių diegimą įvairiose ekosistemose, pasižyminčiose skirtingu inovacijų, turto, strategijų ir politikos lygiu.
2. Sujungti inovacijų ekosistemas visoje Europoje, kad per personalizuotą mediciną būtų pasiekta pažanga siekiant iš tiesų personalizuotos sveikatos priežiūros.
3. Prisidėti prie praktikos ir sprendimų perdavimo tarp Europos regionų.
4. Remti pažangių technologinių inovacijų sveikatos sektoriuje plėtrą, grindžiamą dviem personalizuotos medicinos ramsčiais: sveikatos duomenimis, kurie turi būti prieinami, aukštos kokybės ir sąveikūs, ir pažangiais gydymo būdais, pagrįstais genais, audiniais ir ląstelėmis, ir kurie gali apimti pažangius medicinos prietaisus, teikiančius naują diagnostiką ir gydymą, kuriais siekiama išgydyti sunkias ligas ir sudėtingus sužalojimus ir pagerinti jų gydymą labiau atsižvelgiant į pacientų poreikius.

• Scale-up production
• Optimisation, validation and standardisation of the analytical methods,
  protocols and methodologies
• Mechanism-related studies necessary to resolve technical uncertainty
  directly linked to validation, scale-up, performance, safety,
  comparability or regulatory advancement of a technology already at TRL
  6–8.
• Development of suitable and (environmentally) relevant reference
  materials required for validation, comparability, quality control, release
  testing or regulatory readiness of a TRL 6–8 product, process or
  platform.
• Development of improved in-vivo, in-silico and in-vitro models
• Generation of evidence needed to resolve technical uncertainty directly
  linked to performance, safety, manufacturability, interoperability,
  comparability, regulatory readiness or implementation readiness in
• End-user collaborative projects
• Use of health data repositories to facilitate/support the clinical
  validation of a technology
• Validation and demonstration activities in relevant or operational
  settings are eligible where they are necessary to resolve remaining
  technical uncertainty.
• Activities related to regulatory considerations

Tinkami pareiškėjai:

Companies, research institutes, universities, technological centres, local
authorities, public administration, associations, NGOs (including patient
organisations), public and private research bodies, hospitals, and large
companies, with a validated PIC number.

Applicants can be located in any of the PRECISEU regions or any non-PRECISEU
region from EU Member States and HE Associated Countries. Different
conditions apply depending on the location and nature of the beneficiaries; in
particular, only beneficiaries established in regions covered by a participating
Funding Agency will be eligible for funding under this Call (see Section 5 and
Annex 1).

Nenurodyta

MAX galima pareiškėjui skirti finansavimo lėšų suma: 600000 eur
A single entity can perceive a maximum amount of €600 000. If an entity participating in more than one project requests, in sum, a higher amount, it will enter in a negotiation process to meet this requirement.

Kvietimas galioja nuo: 2026-05-01 04:59:52
PĮP gali būti teikiami iki: 2026-06-14 11:59:00

rojekto vadovė:

Viktorija Šimanauskienė, v.simanauskiene@inovacijuagentura.lt, +370 687 27 208

Vyriausioji ekspertė, BioTech Lab

Eva Kupetytė, e.kupetyte@inovacijuagentura.lt, +370 614 98664